История бангладешского мальчика Бэйезида Хуссейна заставляет поверить в сюжет знаменитого рассказа Фицжеральда о Бенджамине Баттоне — в 4 года ребёнок похож на 80-летнего старика.
У Бэйзида обнаружилось очень редкое заболевание — прогерия. Преждевременное старение организма, а причиной всему — генетическая мутация. В 4 года его маленькое тело покрыто сморщенной кожей, а здоровье с каждым днём становится всё хуже.
Врачи, которые диагностировали у ребёнка такое заболевание, предполагают, что такой дефект мог появиться у мальчика из-за близкого родства его родителей: отец и мать Бейзида не только супруги, но ещё и двоюродные брат и сестра. Родственные браки в Бангладеш не редкость. Брачный союз близких родственников, по мнению научного сообщества, нередко заканчивается серьёзными заболеваниями у их детей.
Признаки прогерии могут появиться не сразу, но уже на первых месяцах жизнибангадешского Бенджамина Баттона стало понятно — что-то не так. 18-летняя мать ребёнка Трипти Хатун рассказала, что её сын уже в три месяца мог "похвастаться" полным комплектом зубов, но со временем они выпали.
Родители ребёнка говорят, что их сын только внешне выглядит как старик — умственное развитие соответствует возрасту. По словам врачей, Бэйзид стареет в 8 раз быстрее нормы. Из-за этого, как ни печально, его жизнь значительно сократится. Пока прогнозов родителям не дают.
Геронтолог Валерий Мамаев сказал, что таких случаев — один на миллион.
— В России есть специалисты, которые изучают хромосомы и смотрят, как изменяется морфология хромосом при этом заболевании, — рассказал он. — У таких людей репаративная (восстановительная) система плохо работает, поэтому плохо устанавливается генетическая информация, быстро накапливаются генетические ошибки. Сейчас пытаются разработать лекарства от преждевременного старения, для восстановления. Над этим работают.